本站讯 据浙江省食品药品监督管理局网站消息，11月20日下午，丽水市药品不良反应（医疗器械不良事件）专家库正式成立。药品不良反应评价专家库，既是我市药品不良反应监测工作科学监管、科学决策的智囊团，也是政府部门履行药品安全监管职责、应对突发药害事件的得力助手，对提高我市ADR/MDR监测水平必将发挥巨大的作用。市食品药品监督管理局孙乐明局长，邱文锋副局长，市卫生局领导，药品不良反应监测工作协调领导小组成员以及79名专家库成员出席了成立大会。
孙乐明局长在会上强调：专家库的成立为我市ADR监测工作构建了很好的平台，要充分发挥专家库成员来自广泛学科、专业精湛的优势，做好分析评价工作，为市民用药安全筑牢防线。同时提出二点要求，一是要求专家能按时参加评价活动，对全市上报的严重药品/医疗器械不良事件定期进行分析评价，对突发性药品不良事件协助进行调查分析，形成分析评价报告；二是要求监测人员牢固树立“以人为本”的理念，全身心投入到ADR监测工作之中，依托药品不良反应评价专家库为技术后盾，为上市后药品的再评价提供科学、客观、准确的依据，为我市药品不良反应监测工作的管理和决策发挥咨询和参谋作用，推动我市药品不良反应监测工作的蓬勃发展。
会议还讨论了《丽水市药品不良反应评价专家库管理办法（讨论稿）》。
