临床医学上，发育不良痣的全称为“发育不良痣综合征”、“B-K综合征”等，英文名叫dysplastic nevus。发育不良痣很容易被误认为浅表播散性恶性黑色素瘤，但二者却有根本性的不同。下面，整形专家将为我们介绍发育不良痣的具体情况。
关于发育不良痣的发病机制与诊断方式，专家介绍如下：
一、发病原因
可在儿童期出现。约有1/3～1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色素瘤相近。细胞的不典型性和增殖与日光暴晒具有一定相关性。此外，有研究认为。发育不良痣与11号染色体的部分缺失及睾丸生殖细胞肿瘤有关。家族性恶性黑色素瘤和发育不良痣还与内分泌性腺体综合征、自体免疫多腺体综合征相伴发。对以上相关性尚不能完全确定。
发育不良痣所存在的分化障碍可能具有一定的遗传基础，内源性激素和外界环境促进了该病的发展。对恶性黑色素瘤易患家族进行基因学分析认为是常染色体显性疾病，异常基因可能存在于1p35或9p21导致细胞周期酶p16/CDKN2A突变引起细胞分化异常。另外，在发育不良痣中紫外线诱导所产生的过多光化学产物可引起细胞恶性转化。
二、发病机制
发病机制还不清楚。异常基因可能存在于1p35或9p21导致细胞周期酶p16/CDKN2A突变引起细胞分化异常。另外，在发育不良痣中紫外线诱导所产生的过多光化学产物可引起细胞恶性转化。
三、诊断
在临床上发育不良痣为一组多色性的黑色素细胞痣，其大小比普通痣要大（常超过5mm），边缘更加不清晰。可位于全身各处，但典型的部位在躯干和四肢。大体上看，多数呈蛋样外形，常常在青春期出现，但儿童亦可出现。临床上可出现两种情况：
（1）患者可有个人的或家族的恶性黑色素瘤或家族性发育不良痣综合征的病史。
（2）无此类病史，称之为散发的发育不良痣综合征。
家族性发育不良痣综合征具有明确的临床病理特征，这个家族中的患者发生黑色素瘤的危险性增加。但是散发的综合征不够明确，黑色素瘤的发生率较小。就处理而言，发育不良痣本身并不是癌前期病变，但它是黑色素瘤危险性增加的一个临床标志。这些患者每半年或一年应行全身摄影检查一次。临床征象发生变化时应行切除手术。
小编寄语：由于发育不良痣有一定的潜在危险，因此，为了保障自身的安全，患者最好早日求医。
