近日，印度23岁的母亲Anita在家中产下了一名罕见的“塑料婴儿”。婴儿全身呈蜡状且富有光泽，像是塑料做的。
婴儿出生后不久出现呼吸困难的症状，父母见状立即将它送往医院。辗转了3家医院后，婴儿最终被确诊患有板层状鱼鳞病。
这是一种罕见的隐性遗传疾病，60万人中才会出现一例。患病者的父母双方可能都没有出现这种症状，但某一方携带了致病基因。板层状鱼鳞病不会遗传，但以现阶段的医疗水平也无法治愈。
目前，婴儿暂靠着呼吸机维持，生命体征渐渐平稳。医生说，这种疾病未来还可能引发一些包括脱发、手指弯曲困难、呼吸不畅等并发症。
延伸阅读：什么是板层状鱼鳞病
板层状鱼鳞病是一种常染色体隐性遗传疾病，患者出生时或不久之后全身被一层火棉胶样膜包裹，膜脱落后皮肤遗留广泛弥慢性潮红，表面有大片鳞屑。
板层状鱼鳞病的表现
患者出生或不久之后全身被一层广泛的火棉胶样膜紧紧包裹，并造成眼睑及唇外翻。此膜一般在数日后会自行脱落，皮肤为广泛弥慢性潮红，表面有灰白色或灰褐色多角形或菱形的大片鳞屑，呈中央固着，边缘游离的状态。
头皮出现瘢痕性秃发，掌跖部位多有严重的角化过度，并妨碍手足功能。指（趾）甲增厚，表面凹凸不平。由于腺体阻塞，常导致无汗。
本病终生不愈，倘若能安全渡过儿童期，则随年龄增长，症状可逐渐缓解。有的到成年时，仅有全身轻度发红和少量细薄干燥鳞屑，即所谓的鱼鳞病样红皮病。
板层状鱼鳞病的治疗
1.外用治疗，角质剥脱剂、外用维生素D衍生物、维甲酸类、保湿剂等。
2.系统治疗，严重者需口服维甲酸系统治疗，但需要注意副作用。
3.手术治疗，修复睑外翻，防止角膜损伤。
4.心理治疗。
