在临床上发生了肝豆状核变性以后，这种疾病会遗传。肝豆状核变性属于遗传病，遗传因素导致了铜代谢紊乱，从而导致脏器出现病变，主要是肝脏出现病变、中枢神经系统出现病变、眼部出现病变等等，患者需要做相关的检查。比如肝肾功能检查、血常规检查、肝脏B超或CT检查，甚至做头颅CT和核磁检查，而且需要检查铜的水平，有助于判断疾病。
确诊为肝豆状核变性以后，需要进行去铜治疗，而且需要进行保肝治疗，必要的时候可以行脾脏切除术，主要是治疗脾功能亢进。此外，如果中枢神经系统出现了相应的临床症状，可以服药治疗。
