先天性心脏病是指出生时已经存在的心脏结构或功能缺陷，通常在胚胎发育的早期形成。这些结构或功能缺陷可能会影响心脏的血液循环、各个心房和心室的大小和位置、瓣膜的功能等。先天性心脏病在全球范围都是最常见的出生缺陷之一，也是儿童死亡的主要原因之一。
先天性心脏病的遗传方式并不像其他遗传病那样简单明了。一些先天性心脏病可能是由单基因遗传导致，但大多数情况下是由多个基因的相互作用以及环境因素（如母体妊娠期间的感染、糖尿病等）所致。由于这种多因素的影响，先天性心脏病通常不会遵循明确的遗传模式，每个人的病情也可能有很大不同。
一些特定的基因异常与先天性心脏病有关。例如，Down综合征就与房间隔缺损、动脉导管未闭等先天性心脏病的发病率明显增加有关。另外，一些人携带某些基因的变异可能会增加心脏病的风险，但这并不意味着他们一定会得到心脏病。另外，早产儿、低体重儿以及母亲在妊娠期间吸烟、饮酒或使用药物等情况也会增加宝宝患上先天性心脏病的风险。
尽管大多数情况下，先天性心脏病不是单基因遗传的，但对于一些复杂的遗传病例，遗传咨询和基因测试是十分重要的。通过基因测试，医生可以对宝宝是否有先天性心脏病的隐患有更准确的预判，并进行更专业的监测和预防。
综上所述，先天性心脏病的遗传机制是多样的，包括基因、环境与基因的相互作用等多因素所致。基因检测可以辅助我们更好地了解宝宝的心脏于其他机体特征，使我们更好地预防先天性心脏病，并及时采取相应的干预措施。
