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祐和医药将在ASCO年会上公布其CD40单抗与CTLA4单抗临床研究数据

祐和医药将在ASCO年会上公布其CD40单抗与CTLA4单抗临床研究数据

百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(百奥赛图)全资子公司祐和医药今日宣布,将在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上分别以壁报的形式公布其自主研发的YH003(CD40单抗,摘要编号2603)及YH001(CTLA-4单抗,摘要编号2602)的新澳洲I期......
2023-10-17
加科思与默克达成JAB21822与西妥昔单抗联合用药合作

加科思与默克达成JAB21822与西妥昔单抗联合用药合作

加科思与默克宣布达成临床研究合作伙伴关系,就加科思KRASG12C抑制剂JAB-21822与默克的表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂爱必妥®(西妥昔单抗注射液)联合治疗展开临床研究。这项临床研究将用于评估JAB-21822与西妥昔单抗联......
2023-10-17
东方略广谱抗新冠IgM单抗CMC工作正式启动

东方略广谱抗新冠IgM单抗CMC工作正式启动

随着近两个月紧锣密鼓的细胞株构建工作推进以及近期取得的关键技术突破,东方略新型重组IgM型广谱抗新冠单克隆中和抗体项目ABC-5100的CMC开发工作于9月28日正式启动。ABC-5100由北京东方略生物和中科院微生物所联合开......
2023-10-17
迈威生物阿达木单抗君迈康全国首张处方落地

迈威生物阿达木单抗君迈康全国首张处方落地

近日,迈威生物的阿达木单抗君迈康®的全国首张处方落地。哈尔滨医科大学附属医院风湿免疫科张志毅教授为一位强直性脊柱炎患者处方了君迈康®。这标志着君迈康®正式实现商业化,为中国广大自身免疫疾病患者带......
2023-10-17
济民可信GARP/ TGFβ1单抗创新药临床试验获批

济民可信GARP/ TGFβ1单抗创新药临床试验获批

济民可信集团宣布,旗下子公司上海济煜医药科技有限公司(以下简称"上海济煜")自主研发的注射用JYB1907已获国家药品监督管理局批准,开展用于晚期恶性实体瘤治疗的临床试验。JYB1907是上海济煜大分子创新研究院自主研发的......
2023-10-17
迈威生物宣布迈利舒地舒单抗生物类似药获批上市

迈威生物宣布迈利舒地舒单抗生物类似药获批上市

迈威生物(),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其全资子公司泰康生物开发的地舒单抗注射液(商品名:迈利舒®,项目代码:9MW0311)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)上市许可批准(药品批准文号:国药准字S20233111)。继君迈......
2023-10-17
恒瑞医药卡瑞利珠单抗最新研究成果再登欧洲肺癌大会

恒瑞医药卡瑞利珠单抗最新研究成果再登欧洲肺癌大会

鳞状NSCLC治疗取得新突破!3月30日,正在举行的2022年欧洲肺癌大会(2022ELCC)上,同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授口头报告了CameL-sq研究总生存(OS)数据,吸引了全球肺癌领域专家学者的广泛关注。报告指出,卡瑞利珠单抗联合......
2023-10-18
过敏性哮喘药物奥迈舒(注射用奥马珠单抗α)开出全国首张处方

过敏性哮喘药物奥迈舒(注射用奥马珠单抗α)开出全国首张处方

2023年7月10日,治疗过敏性哮喘的靶向药物奥迈舒®(注射用奥马珠单抗α)在北京大学第三医院开出全国首张处方,标志着该药正式投入临床使用。"对于广大中重度过敏性哮喘患者,奥迈舒®为他们带来了治疗新选择。"......
2023-10-17
研究:注射贝伐单抗致失明的风险被夸大

研究:注射贝伐单抗致失明的风险被夸大

接受贝伐单抗给药后出现眼内炎和致盲病例的新闻报道获得很多关注并引起广泛担忧。眼内炎是一种会导致失明的严重眼部感染。为了研究这个问题,VanderBeek博士及其团队比较了来自复合式药房的贝伐单抗(销售品牌名阿瓦斯汀......
2023-11-01
和铂医药与石药集团就巴托利单抗(HBM9161)大中华区权益达成协议

和铂医药与石药集团就巴托利单抗(HBM9161)大中华区权益达成协议

和铂医药(股票代码:),一家专注于肿瘤及免疫领域创新抗体疗法发现、开发及商业化的全球生物医药公司今日宣布,与石药集团全资子公司恩必普药业有限公司达成协议,和铂医药将巴托利单抗(HBM9161)在大中华区(包括中国大陆、香港、......
2023-10-17
和剂药业宣布完成抗CD73单抗中国I/Ib期临床首例患者给药

和剂药业宣布完成抗CD73单抗中国I/Ib期临床首例患者给药

处于临床开发阶段的,致力于肿瘤与自身免疫性疾病的创新药公司-和剂药业宣布,抗CD73人源化单克隆抗体Mupadolimab单药及联用帕博利珠单抗用于治疗晚期实体瘤的I/Ib期临床试验在同济大学附属东方医院肿瘤科郭晔教授的带领......
2023-10-17
和剂药业宣布CD73单抗Mupadolimab临床I/Ib期试验在中国获批

和剂药业宣布CD73单抗Mupadolimab临床I/Ib期试验在中国获批

处于临床开发阶段的,致力于肿瘤与自身免疫性疾病的创新药公司-和剂药业宣布,针对CD73的人源化单克隆抗体Mupadolimab及其联用帕博利珠单抗的I/Ib期临床试验获得NMPA药审中心临床试验批件,拟用于晚期实体瘤患者。和剂药业......
2023-10-17
加科思宣布与默沙东达成CD73单抗JABBX102与KEYTRUDA(帕博利珠单抗)联合用药的临床合作

加科思宣布与默沙东达成CD73单抗JABBX102与KEYTRUDA(帕博利珠单抗)联合用药的临床合作

加科思药业()宣布与默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)达成临床合作,评估加科思的CD73单克隆抗体JAB-BX102与默沙东的PD-1抑制剂KEYTRUDA®(帕博利珠单抗)联合治疗效果。这项临床研究将用于评估JAB-BX......
2023-10-17
全球第二款地舒单抗生物类似药迈利舒上市会圆满举行

全球第二款地舒单抗生物类似药迈利舒上市会圆满举行

6月10日,迈威生物举办的"骨质疏松症诊疗高峰论坛暨迈利舒®全国上市会"在江苏泰州圆满举行。迈利舒®是全球第二款获批上市的地舒单抗生物类似药,用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症。泰州医药高新区党工委......
2023-10-17
PDL1抑制剂阿得贝利单抗III期临床研究成果荣登《柳叶刀肿瘤》

PDL1抑制剂阿得贝利单抗III期临床研究成果荣登《柳叶刀肿瘤》

2022年5月14日,由吉林省肿瘤医院程颖教授和中国医学科学院肿瘤医院王洁教授共同担任主要研究者、我国首个自主研发PD-L1抑制剂阿得贝利单抗治疗广泛期小细胞肺癌的III期临床研究成果今日正式全文在线发表于国际学术期......
2023-10-18
迈威生物和君实生物宣布阿达木单抗注射液5项新适应症获批

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迈威生物(),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,与君实生物(,)联合宣布双方合作开发的阿达木单抗注射液(商品名:君迈康®,迈威生物项目代码:9MW0113,君实生物项目代码:UBP1211)增加用于治疗克罗恩病、葡萄膜炎、多关节型幼年......
2023-10-17
恒瑞医药卡瑞利珠单抗七大瘤种获2022版CSCO指南19项推荐

恒瑞医药卡瑞利珠单抗七大瘤种获2022版CSCO指南19项推荐

近日,《中国临床肿瘤学会常见恶性肿瘤诊疗指南(2022版)》(简称CSCO指南)完成更新并已发布。基于循证医学证据、汇聚国内外临床研究成果和精准医学新进展、兼顾地区发展差异、药物和诊疗手段可及性及治疗的社会价值而制定的......
2023-10-18
蔼睦医疗宣布将负责加卡奈珠单抗注射液在中国大陆的商业化

蔼睦医疗宣布将负责加卡奈珠单抗注射液在中国大陆的商业化

蔼睦医疗获得加卡奈珠单抗注射液在中国大陆的独家商业化权利,以满足在偏头痛预防治疗领域的巨大未被满足的医疗需求。加卡奈珠单抗注射液是一种选择性结合降钙素基因相关肽(CGRP)的单克隆抗体。致力于满足全球神经、精神......
2023-10-17
加科思在中国完成CD73单抗JABBX102首例患者入组

加科思在中国完成CD73单抗JABBX102首例患者入组

加科思药业()自主研发的CD73单克隆抗体JAB-BX102于2022年9月1日在中国完成I/IIa期晚期实体瘤患者首例给药。这项临床试验旨在评估JAB-BX102单药及JAB-BX102与帕博利珠单抗联合用于晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力......
2023-10-17
君迈康(R)(阿达木单抗注射液)新适应症上市许可申请获NMPA受理

君迈康(R)(阿达木单抗注射液)新适应症上市许可申请获NMPA受理

迈威生物(),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布国家药品监督管理局(NMPA)已受理公司与君实生物(,)合作开发的君迈康®(阿达木单抗注射液)的增加适应症补充申请,用于治疗克罗恩病、葡萄膜炎、多关节型幼年特发性关节炎......
2023-10-17