共济未来万物‘升‘长上海第二届国际生物医药产业周正式拉开帷幕。11月17日，迈威生物联合创始人、CEO刘大涛博士与DIA中国顾问委员会副主席、阿斯利康全球研发副总裁何静受邀参加了《第一财经》举办的2022上......

迈威生物（），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向Nectin-4ADC创新药（研发代号：9MW2821）临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，可针对实体瘤患者开展临床试验。9MW2821是国内同靶点药物......

迈威生物（），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其3月底获得国家药品监督管理局（NMPA）上市许可批准的首个自主商业化产品迈利舒®地舒单抗注射液向全国各大医院及药店供药，正式进入国内临床应用，为中国骨质疏松症患......

12月18日，2022年（第39届）全国医药工业信息年会上发布了由主办方中国医药工业信息中心组成专家评选小组评选出的一系列榜单。全国医药工业信息年会是医药健康领域意见领袖平台，被誉为医药行业风向标。迈威生物再次荣登中国......

迈威生物（），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布与俄罗斯制药公司BinnopharmGroup就9MW0113（君迈康®，阿达木单抗注射液）、9MW0321（地舒单抗，预防肿瘤骨转移）和9MW0311（地舒单抗，治疗骨质疏松）三款生物类似药在俄罗斯和......

迈威生物（），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，今日宣布其自主研发的6MW3511注射液的临床试验申请正式得到国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的批准，针对晚期实体瘤开展临床试验。6MW3511是迈威生物利用人源化抗PD-L1......

迈威生物（），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的9MW3811注射液于近日正式获得澳大利亚治疗用品管理局（TGA）批准开展临床试验。9MW3811注射液适应症为多种晚期恶性肿瘤以及纤维化疾病。目前，9MW3811是全球......

近日，迈威生物在国际期刊杂志《Theranostics》在线发表了CD47/PD-L1双抗（6MW3211）的临床前研究结果，论文题目为BlockadeofdualimmunecheckpointinhibitorysignalswithaCD47/PD-L1bispecificantibodyforcancertreatment。6......

近日，迈威生物的阿达木单抗君迈康®的全国首张处方落地。哈尔滨医科大学附属医院风湿免疫科张志毅教授为一位强直性脊柱炎患者处方了君迈康®。这标志着君迈康®正式实现商业化，为中国广大自身免疫疾病患者带......

迈威生物（），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的9MW3011注射液的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可针对真性红细胞增多症患者开展临床试验。9MW3011是迈威生物位于美国的SanDiego......

迈威生物（），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的9MW3811的临床试验申请正式获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，适应症为晚期恶性肿瘤和特发性肺纤维化。9MW3811是迈威生物自主研发的靶向人白介素-11（IL-11......

迈威生物()，一家全产业链布生物制药公司，宣布美国FDA授予铁稳态大分子调节药物9MW3011（在美研发代号：MWTX-003/DISC-3405）快速通道认定(FastTrackDesignation,FTD)。9MW3011用于治疗真性红细胞增多症(PV)。FDA的快速通道认......

迈威生物（），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其基于新型抗体偶联技术平台IDDC™开发的创新型抗体偶联药物（ADC）7MW3711用于晚期实体瘤的临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理。7MW3711是一款靶向B7-H......

迈威生物（），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其全资子公司泰康生物开发的地舒单抗注射液（商品名：迈利舒®，项目代码：9MW0311）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）上市许可批准（药品批准文号：国药准字S20233111）。继君迈......

迈威生物（股票代码：），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的9MW3011注射液用于β-地中海贫血、真性红细胞增多症的临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理。9MW3011是迈威生物位于美国的SanDieg......

迈威生物()，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布将于当地时间2023年10月20日至24日在西班牙马德里举行的2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会，以口头报告和壁报形式公布2项临床试验成果：靶向Nectin-4ADC创新药9MW282......

迈威生物（），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的9MW3011注射液的临床试验申请正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，针对β-地中海贫血患者铁过载相关适应症、真性红细胞增多症开展临床试验。目前，相......

美国圣地亚哥2023年1月20日--迈威生物（），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布旗下全资子公司MABWELLTHERAPEUTICS，INC.（以下简称迈威（美国））就在研品种9MW3011（迈威（美国）的项目号为MWTX-001，MWTX-002和MWTX-003）与DISCMEDIC......

迈威生物()，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其基于新一代定点偶联技术平台IDDC™开发的创新型靶向B7-H3ADC品种7MW3711获NMPA批准针对晚期恶性实体瘤患者开展临床试验。B7-H3靶点属于B7配体家族成员，在......

迈威生物()，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向Trop-2ADC创新药（研发代号：9MW2921）和靶向B7-H3ADC创新药（研发代号：7MW3711）已于近期完成首例患者给药。针对9MW2921的I/II期临床研究（登记号：CTR2023234......