血友病（hemophilia）是先天性因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏，可分为血友病甲、乙、丙。血友病甲发病率最高、症状最重，其次为血友病乙，血友病丙发病率低且症状轻。血友病甲、乙为伴性染色体隐性遗传，血友病丙为常染色体隐性遗传。先天性......

血友病是一种遗传性疾病，通常由隐性基因控制。患有血友病的孩子可能会出现一些迹象，但这些迹象并不是绝对的，因为每个人的症状可能会有所不同。首先，血友病患者通常在出生时就会出现一些迹象，这些迹象可能包括：1、轻微出血：......

疾病简介血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白，主要的凝血因子有十三种，常用罗马数字表示为：I、II…（即凝血因子一、二…至......

【临床表现】由于新生儿期很少出现出血症状，所以很难察觉。而开始行走后会出血的机会增多，这才会引起人们的注意。血友病A和B大多在2岁时发病，亦可在新生儿期即发病。90%血友病A患者有家族史，同一家族患者中，因子Ⅶ缺乏程......

高血压肾病早期症状我们可以自己在生活中观察，尤其是对尿液的观察是最直观的，你会发现尿液有以下几种情况：一.小便中泡沫很多，长时间都不消失，说明尿液中有大量蛋白质排除，也就是我们所说的尿蛋白。二.尿液颜色改变，尿液成浓......

血友病的临床表现是反复出血及由出血导致的各种并发症。部分患儿出生后数周数周即开始发生出血，以后随患儿逐渐长大，活动增多，容易碰撞，出血现象就更为频繁而明显。部分患者也可迟至5-6岁，甚至成年后才发病。一般说来，发病......

１．颤抖，尤其是双手。２．出虚汗，早期仅有手心或额头出汗，严重者可表现为全身大汗淋漓。３．心跳加快，心慌。４．眩晕。５．饥饿感。６．乏力，尤其是双腿软弱无力。７．说话含糊不清。８．视物模糊，眼冒金花。９．行为怪异，性格改变。会作出令人不可思议的动作，有......

心血管疾病早期症状主要有以下九个方面的表现：1、经常性心慌、气短、胸闷。2、干重活时心前区疼痛或左部放射性发木发痛。3、干轻活时感觉很累，且胸闷气喘。4、饭后胸骨后憋胀得厉害，有时冒冷汗。5、睡觉时经常胸闷难受，......

白血病是一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病。其克隆中的白血病细胞失去进一步分化成熟的能力而停滞在细胞发育的不同阶段。在骨髓和其他造血组织中白血病细胞大量增生积聚并浸润其他器官和组织，同时使正常造血受抑制......

一、坏血病症状缺乏维生素C数月，患者感倦怠、全身乏力、虚弱、厌食、营养不良、面色苍白，牙龈肿胀，出血，并可因牙龈及齿槽坏死而致牙齿松动、脱落，骨关节肌肉疼痛，皮肤瘀点、瘀斑、毛囊过度角化、周围出血，小儿可因骨膜下出......

在生活中很少有人去关心关于血友病的知识，也正是因为很多患者对于血友病的症状不了解所造成的，那么，血友病的前期有什么征兆呢？大家一起来看看专家是怎么说的吧。轻度血友病患者的因子活性程度为正常人的6%至25%，一般只在......

血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。由于患者血浆中缺乏某种......

胆道感染、肝胆手术（外伤）和出血性疾病史。①发热寒战、黄疸和上腹绞痛后出现呕血、黑便，胆道出血伴肩背部放射痛。②出血可自行停止，出血后上述症状即可缓解。③出血一周左右发作一次，反复出现，具有周期性。④出血时可有失......

心血管疾病早期症状主要有以下九个方面的表现：1、经常性心慌、气短、胸闷。2、干重活时心前区疼痛或左部放射性发木发痛。3、干轻活时感觉很累，且胸闷气喘。4、饭后胸骨后憋胀得厉害，有时冒冷汗。5、睡觉时经常胸闷难受，......

早期多无症状或症状不明显，偶然体检或由于其它原因测血压时发现。其症状与血压升高程度并无一致的关系，这可能与高级神经功能失调有关。有些人血压不太高，症状却很多，而另一些病人血压虽然很高，但症状不明显，常见的症状有：1.......

●起病突然白血病起病多急骤，病程短暂，尤以儿童和青年为多。●发热急性白血病的首发症状多为发热，可表现为弛张热、稽留热、间歇热或不规则热，体温在37.5～40℃或更高。时有冷感，但不寒战。●出血是白血病的常见症状。出血部......

每一累及的家族的临床表现不同，但同一家族中的患者缺乏的因子水平基本相似。血友病乙的临床表现与血友病甲相同。轻型较多见，有的病人直到小手术或拔牙后出血不止，作进一步检查时才被发现。血友病患者血友病甲血浆FⅧ：C活......

由于患者血浆中缺乏某种凝血因子，患者的血管破裂后，血液较正常人不易凝结，因而会流去更多的血。体表的伤口所引起的出血通常并不严重，而内出血则严重得多。内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部。当内脏出血或颅内出血发......

发病机制vWF是一种多聚体糖蛋白，基因位于12号染色体短臂上，长180kb。它由内皮细胞和巨噬细胞合成，储存在内皮细胞的Weibel-Palade小体和血小板α颗粒中。内皮细胞合成的vWF大部分以持续性方式分泌，vWF分子多为二聚体......

血友病是一组遗传性凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏引起的出血性疾病，主要病理变化是凝血过程的第一阶段——凝血活酶生成障碍。分为AB两型。血友病的症状有以下几个方面。1.皮肤、粘膜出血由于皮下组织、齿龈、舌、......