一般是指在没有外来因素的干扰下，怀孕不足28周，胎儿体重不足1000克而终止者。凡是12周以前发生流产者，大多数与胎儿染色体异常有关。随着母亲年龄增加，流产和染色体异常率也会增加。异常的染色体来自两个方面：一为父或母传......

鼻科有许多先天性疾病是由遗传而来的。人胚胎的形成，有赖于精子与卵子的结合，其基本的遗传物质是基因。基因位于染色体上，遗传按照一定的规律进行，主要有分离规律、自由组合规律及连锁互换规律。双亲精、卵细胞结合后，成对......

染色体检查目的染色体（Chromosome）是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体（染色质）；其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。如果有过反......

性染色体是23对染色体中的一对，决定着宝宝的性别。其他22对则叫常染色体，决定着宝宝的遗传基因。性染色体有两种，X染色体和Y染色体。卵子只含有X染色体，而精子则含有X或Y两种染色体。当卵子和精子结合时，其染色体也会结合......

不少男性朋友想要孩子的时候，到医院检查才发现自己是一名少精症患者。专家表示，少精症的危害极大，如何不及时治疗，那么最终将会造成无精的情况。男性少精症的原因1.染色体异常染色体数目和结构异常，尤其是性染色体异常，会严......

为探讨Y染色体微缺失与原因不明的无精症、少精症的相关性，研究人员将特发性少精症，特发性严重少精症、特发性无精症及正常已生育的健康男性作为研究对象或正常对照，应用多重PCR技术，对精子Y染色体上连续的18个序列标记位......

染色体检查的作用染色体（Chromosome）是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体（染色质）；其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。如果有过......

■“男童寻收养查出‘女儿身’”追踪3岁的河南弃儿翔翔在河南一家福利院体检时，却发现其染色体为女性，为确诊性别，翔翔从河南被送至北京求医，暂居公益机构儿童希望之家。（本报7月2日报道）昨日上午，翔翔在北京某妇婴医院接受......

血友病的发病机制是性染色体隐性遗传，在现今的检测手段还不十分成熟，优生政策欠完善的情况下，难以避免地会有一些血友病的患儿的出生，如何让血友病患儿能和其它孩子一样，健康活泼地成长，家庭教育也是非常关键的一部分。应注......

这是1997年发生在陕西咸阳的一起轰动全国的特大刑事案件。1997年12月6日10点40分，咸阳市公安局秦都分局接到国棉七厂治安股报案：当晚9时许，七厂一区30号楼一层2号发生一起特大凶杀案，要求派人勘查现场。杀人者系七厂公安......

哪些情况需要进行染色体检查？如何才能知道你或配偶，就是那外表正常，却是携带有异常基因或染色体的隐形携带者？染色体异常的人是否意味着永远不可能有自己的宝宝？就此问题，记者采访了广州医学院第三附属医院妇研所副所长孙筱......

一般来说，胎儿在脱离母体时，我们才能够根据其外生殖器的不同形状粗略地辨别男女性别。有小鸡鸡的是男孩子，没有的就理所当然的是女孩子了。其实，真正的男女之别，在精子和卵子结合成为受精卵的一刻就已注定。》》想生漂亮宝......

StephenQuake及其同事如今开发出了一种用于发现胎儿非整倍体的无创检验方法的原型。利用孕妇血样，这组科学家有能力查明一组18名孕妇的胎儿非整倍体病例。孕妇的血液含有自由浮动的DNA，其中10%来自胎儿。如果在这种DNA......

习惯性流产是很多女性在生育过程中所遇到的疾病，连续怀孕三次至以上都出现了流产的情况，这无疑是对女性身体及心理严重的伤害，并且想要生育孩子也是很难的。专家表示，女性不会无缘无故的出现流产，一般都是由于某些疾病因素......

自发或轻微外伤后出现皮下大片瘀血或肌肉深部血肿、局部紫黑，粘膜出血以鼻衄、牙龈出血多见，消化道出血不多见，膀胱、肾、肺及胸膜出血均少见，颅内出血虽不多见，但可危及生命。关节病变主要表现为肿痛，反复出现引起慢性增生......

在早期流产的胚胎中。有60-80%是由于染色体异常引起的，流产夫妇中约有33%存在染色体异常。染色体检查的结果，常见的有以下几种：1、染色体同源易位。简单地说，同源易位就是两条同号的染色体之间的易位。这种易位使受精后所......

Ｒｉｅｇｅｒ综合征又称角膜后胚胎环综合征、Ａｘｅｎｆｅｌｄ－Ｒｉｅｇｅｒ综合征伴青年性青光眼。为一种先天性中胚叶发育异常的疾患，常染色体显性遗传，有人认为为染色体第四或第五对部分缺失之故，男女病例均有报道。有研究发现该病是由于神经嵴细胞演变而来的眼......

由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会......

染色体组型为46，xx。血雌激素水平低(常低于20pg/ml)，血FSH与LH增高，FSH比LH上升更早更高。血催乳素正常。雌激素撤血试验常为阳性。卵巢活组织检查如发现尚有卵泡存在，则可能是卵巢缺乏FSH受体，对促性腺激素缺乏反应，这种情......

唐氏综合征这是最常见的染色体异常，发生率为1/600。这种症状是由于多出一条染色体造成的。相对来说唐氏综合征患者通常能活得很长，可能会表现为严重的智力发育迟缓。大约一半的患者有先天性心脏病。也有不少患者表现为......