由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会......

习惯性流产是很多女性在生育过程中所遇到的疾病，连续怀孕三次至以上都出现了流产的情况，这无疑是对女性身体及心理严重的伤害，并且想要生育孩子也是很难的。专家表示，女性不会无缘无故的出现流产，一般都是由于某些疾病因素......

英国7岁女孩奥利维娅·法恩斯沃思很少吃，很少睡，没有痛感，被医生称为超能女孩。其实，这是因为法恩斯沃思患有罕见的6号染色体缺失。她的母亲妮基·特雷帕克告诉英国《每日邮报》，最早注意到法恩斯沃思的异常是......

记者从海南省农垦三亚医院获悉，该医院发现一例人类罕见染色体异常核型。经中国医学遗传学国家重点实验室鉴定，确认该染色体异常核型目前在国内外已有资料中未见报道，属一例新发现的人类染色体异常核型。去年10月，海南农垦......

习惯性流产的病因复杂，有免疫性因素、遗传性因素、感染性因素、内分泌性因素、解剖因素等：1）染色体因素2）免疫因素3）感染因素4）精子因素．除此之外，怀孕期间的房事可对受孕的子宫产生机械刺激，而精液中的前列腺素又可使子宫收缩......

随着社会的发展和工业化进程的加快，工作压力、环境污染及性病等因素导致了男性播种能力也呈逐年下降的趋势。由此可见，想要一个健康的宝贝，孕前的不育检查是绝对有必要的。下面小编就为你介绍在深圳各大医院都可以做的男......

怀孕时，你会好奇而迫不及待得想知道宝宝的性别吗？还是想保留一份神秘到最后一刻揭晓呢？新妈：提前知道性别，感觉不爽！上周在产检医院做了B超，是个20岁出头小姑娘给超的，有些数据压根没有。因有些怀疑该医院B超水平，加上有熟人在......

哮喘、过敏性鼻炎和过敏性皮炎皮肤炎等过敏性疾病是由环境与遗传因素共同作用而引发的。暴露于HAV通常与卫生条件差、大家庭、到日托中心关系密切，而这些因素都与过敏性疾病呈负相关。为此，美国研究人员探讨了甲肝病毒......

■“男童寻收养查出‘女儿身’”追踪3岁的河南弃儿翔翔在河南一家福利院体检时，却发现其染色体为女性，为确诊性别，翔翔从河南被送至北京求医，暂居公益机构儿童希望之家。（本报7月2日报道）昨日上午，翔翔在北京某妇婴医院接受......

这是1997年发生在陕西咸阳的一起轰动全国的特大刑事案件。1997年12月6日10点40分，咸阳市公安局秦都分局接到国棉七厂治安股报案：当晚9时许，七厂一区30号楼一层2号发生一起特大凶杀案，要求派人勘查现场。杀人者系七厂公安......

男性不育有八种可能男子不育症的发病原因复杂，很多疾病或因素均可导致男性不育。孙筱放教授说，男性不育症的病因归纳如下：1、染色体异常。常见的有男性假两性畸形、克氏综合征和XYY综合征。2、内分泌疾病。原因是促性腺......

自发或轻微外伤后出现皮下大片瘀血或肌肉深部血肿、局部紫黑，粘膜出血以鼻衄、牙龈出血多见，消化道出血不多见，膀胱、肾、肺及胸膜出血均少见，颅内出血虽不多见，但可危及生命。关节病变主要表现为肿痛，反复出现引起慢性增生......

男性不育症多数的是由于后天的不良因素所造成的，但是有部分的患者是由于先天性的遗传疾病所造成的。那么常见的不育症类型有哪些呢？脆性x染色体综合征脆性x染色体综合征患者x染色体上具有脆弱部位，该部位能在某种特殊条......

Ｒｉｅｇｅｒ综合征又称角膜后胚胎环综合征、Ａｘｅｎｆｅｌｄ－Ｒｉｅｇｅｒ综合征伴青年性青光眼。为一种先天性中胚叶发育异常的疾患，常染色体显性遗传，有人认为为染色体第四或第五对部分缺失之故，男女病例均有报道。有研究发现该病是由于神经嵴细胞演变而来的眼......

不育夫妇中男性不育占一半左右，大多数是不明原因的精子减少引起的。日前，据医学界研究证明，男性不育与Y染色体微缺失相关。为探讨Y染色体微缺失与原因不明的无精症、少精症的相关性，研究人员将特发性少精症，特发性严重少精......

不少男性朋友想要孩子的时候，到医院检查才发现自己是一名少精症患者。专家表示，少精症的危害极大，如何不及时治疗，那么最终将会造成无精的情况。男性少精症的原因1.染色体异常染色体数目和结构异常，尤其是性染色体异常，会严......

在早期流产的胚胎中。有60-80%是由于染色体异常引起的，流产夫妇中约有33%存在染色体异常。染色体检查的结果，常见的有以下几种：1、染色体同源易位。简单地说，同源易位就是两条同号的染色体之间的易位。这种易位使受精后所......

一对小夫妻，妻子接连5次自然流产，这是咋回事？日前夫妻俩到济南市中心医院中心实验室接受了染色体检查，这一查让人大吃一惊：丈夫的染色体核型，属于世界首报！也就是说他的染色体核型目前全世界仅此一例。最近几年，妻子陈女士已......

最让她庆幸的，则是自己的双脚，可以随意地变换姿势，左手的力量也在慢慢恢复。这在以前，几乎是不可想象的事情。今天上午她就可以出院大三女生无力走路，四处求医从去年12月开始，小海的身体变得僵硬、无力，只能在家人的搀扶下走......

江西省妇幼保健院近日从一名3岁男孩身上发现一例人类罕见异常染色体核型：46，XY，dup（4）（p12p16）。据医院产前诊断中心主管技师李宇中介绍，这一异常染色体经中国医学遗传学国家重点实验室鉴定，属世界首次发现。李宇中分析认为，这......