这是史上最严的一场整治风暴，食药总局半年使出重拳、肃清治理临床数据造假行为，揭开了药物临床试验的黑幕。据《经济参考报》记者的统计，肃清行动导致46.3%的药品注册申请不被受理，30多亿元的研发资金或打水漂。食药总局......

潘玮柏申请注册商标MLGB被驳回法院:谐音似粗俗用词歌手潘玮柏与主持人李晨的“上海俊客公司”申请注册商标“MLGB”被商评委宣告无效，但其公司将商评委诉讼至法院，不过今天北京知识产权法院通报表示，法院判决驳回“上海......

迈威生物（），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其基于新型抗体偶联技术平台IDDC™开发的创新型抗体偶联药物（ADC）7MW3711用于晚期实体瘤的临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理。7MW3711是一款靶向B7-H......

迈威生物（股票代码：），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布自主研发的6MW3511注射液的临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理。6MW3511是公司利用人源化抗PD-L1的纳米抗体连接TGF-βRII突变体自主构建的双......

迈威生物（股票代码：），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其子公司南京诺艾新生物技术有限公司自主研发的9MW3911注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，适应症为晚期恶性肿瘤。9MW3911是利用高效B淋巴......

去年北京正式发布了《北京市公共租赁住房管理办法》，其中规定已通过廉租房、经适房、限价房资格审核尚在轮候的家庭，可以申请公租房，但暂不对非京籍人士开放。但随后，北京提出鼓励产业园区建设公租房解决自有职工住房需求......

迈威生物（股票代码：），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的9MW3011注射液用于β-地中海贫血、真性红细胞增多症的临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理。9MW3011是迈威生物位于美国的SanDieg......

梨视频号怎么申请？梨视频下载注册方法介绍。专为梨视频新手写的技巧攻略，各位需要的小伙伴可以了解一下哦！梨视频账号怎么申请1、点击右侧标志，点击梨视频号入住(前提：已成为梨视频拍客，如何成为梨视频拍客，请百度经验搜索“......

国家食品药品监督管理总局（以下简称食药总局）5月27日宣布，调高药品、医疗器械产品注册收费标准。调整后国产新药收费标准为62.4万元，进口药为96.99万元；国产三类医疗器械首次注册费为15.36万元，进口是30.88万元。而过去的药......

国家食品药品监管总局11日发布公告称，在对部分药品注册申请进行现场核查时，发现８家企业１１个药品注册申请的临床试验数据存在擅自修改、瞒报数据以及数据不可溯源等涉嫌弄虚作假问题，决定对其注册申请不予批准。据介绍，自7月......

­前7月超八成商标注册网上申请­商标申请量很大，但使用率较低­(记者杨召奎)记者日前从工商总局获悉，自《工商总局关于大力推进商标注册便利化改革的意见》出台以来，改革红利持续释放。1月至7月，商标注册申请量......

中国南京、上海和加州圣荷西2022年6月2日--驯鹿生物，一家处于临床阶段、致力于细胞治疗和抗体药物开发和产业化的创新生物制药公司，今日与信达生物制药集团（简称信达生物，香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和......

11月25日讯papi酱起诉被驳回原因事件回顾papi酱授权申请注册系列商标。日前，北京知识产权法院审结papi酱系列商标驳回复审行政纠纷案，判决驳回原告泰洋川禾文化传媒徐州有限公司诉讼请求。(诉争商标)papi酱系列商标系由......

迈威生物（），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其基于新型抗体偶联技术平台IDDC™开发的创新型抗体偶联药物（ADC）品种，9MW2921用于实体瘤的临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理。9MW2921是迈威生物基于......

迈威生物（），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的9MW3811的临床试验申请正式获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，适应症为晚期恶性肿瘤和特发性肺纤维化。9MW3811是迈威生物自主研发的靶向人白介素-11（IL-11......

佛慈制药副总经理孙裕介绍说，佛慈制药与瑞典维康士有限公司合作，确定了佛慈制药生产的一种单味药品浓缩当归丸作为注册产品。他介绍说，这是中国中成药第一次在欧盟申请药品注册。2010年4月，佛慈牌浓缩当归丸已经通过了瑞......

食药监总局药化注册司副司长李茂忠介绍，公告对提高仿制药审批标准、优化临床试验申请的审评审批、实行同品种集中审评、严格审查药品的安全性和有效性、加快临床急需等药品的审批、严惩临床试验数据造假行为等10项内容......

复星凯特将参展第五届进博会分享细胞治疗领域新进展10月24日，从国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）传来消息，复星凯特生物科技有限公司（简称复星凯特）提交的奕凯达®新增二线适应症药品注册申请已获受理，并被纳入优先审......

东京,2023年7月13日--安斯泰来制药集团(TSE:4503,总裁兼首席执行官:冈村直树,安斯泰来)今天宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理公司提出的zolbetuximab的药品上市申请(MAA)。Zolbetuximab是一种针对Claudin18.2(CLDN18.2......

在全国药品注册管理工作会议上，国家食品药品监督管理局副局长吴浈在讲话中明确了2010年药品注册管理工作的一二三四战略，即围绕质量和效率这个中心，紧紧抓住提升药品注册管理水平和药品标准提高两条主线，实现三个转变，做好......