新闻频道医药行业栏目综合在习近平总书记视察上海联影并指出要加快高端医疗设备国产化进程后，国家卫生计生委立马启动了优秀国产医疗设备遴选工作，第一批设备为数字化X光机、彩超、全自动生化分析仪三种。相关人士认为，......

意大利对外贸易委员会（ItalianTradeAgency，简称：ITA）将率领众多意大利医疗器械领域企业组团亮相于11月23-26号在深圳国际展览中心（宝安）举行的第八十六届中国国际医疗器械博览会CMEF，包括BRACCOIMAGING、COSMED、COVEME、DIA......

12日上午，中国人民解放军赴利比里亚抗击埃博拉医疗队中首批后续82名队员，在回国完成21天的医疗隔离后解除隔离。先期完成任务回国82名队员已于2月6日解除隔离。至此，我首批赴利比里亚抗击埃博拉164名队员完成此次援利抗......

什么是医疗器械医疗器械是指单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或其他物品，包括所需的软件。这些物品使用的目的是对人体的疾病、伤残的诊断、治疗、监护、缓解或补偿以及妊娠控制、解剖或生理过程的研究等......

推动国产医疗设备应用成为医疗器械业内最近重要的话题。国家卫生计生委、工信部8月16日联合召开推进国产医疗设备发展应用会议，会议上指出，目前国内医疗设备需求、市场扩大，国产医疗设备企业应要抓住机遇，做大做强，推进健......

1月28日，中国医药物资协会发布《2014中国单体药店发展状况蓝皮书》，这是由该协会第四次面向全社会发布行业年度发展报告，之前已成功举办过三届。据《2014中国单体药店发展状况蓝皮书》显示，2014全年全国医疗器械销售规模......

2017年5月24日，国家食品药品监督管理总局官网发布国家医疗器械质量公告（2017年第12期，总第30期），对多参数患者监护设备1个品种41台产品的质量监督抽检情况进行了公告。其中，被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及3家......

该公司总经理秦喆在签字仪式上称，中、加两国有4家企参加了并购竞争。为规避法律风险，采取了资产收购方式，购买了该公司的专利及专有技术、政府许可、商标、设备、库存等所有有价值资产。他指出，加拿大URO公司研发的数字化......

哪些软件应按医械管理医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件。软件作为医疗器械的重要组成部分，利用载体参与并起一定的辅助作用，分为管理软件和分析软件两大类。管......

曾经就有这么一批医疗器械企业，它们均因为在销售过程中贿赂采购、医务人员，以不正当的手段，使产品成功进到各大医院。为了治理这个现象，福建省出台了黑名单制度，规定只要是列入黑名单的企业，两年内医疗机构不得从该企业采购......

6月10日，沈阳市召开诚信红黑榜新闻发布会，以红黑榜的方式集中通报诚信企业和失信企业（自然人），其中黑榜名单有85家（人），红榜名单有599家。黑榜：医疗器械1/8据悉，本次发布会上，沈阳市食药监局新闻发言人王长钟副局长就该市食品药......

据法制晚报报道今天上午，国家食品药品监督管理总局通报医疗器械专项监督抽检结果。此次共抽检产品1417批次，其中符合标准规定的1373批次。不符合标准规定的44批次中，共涉及31家企业，总合格率为96.9%。其中，一次性使用无菌......

为了家人的健康，许多家庭都备用着一些简单的医疗器具，如体温计、血压计等。随着科技水平的提高，越来越多小巧且易操作的家用医疗器械应运而生。家用医疗器械市场的壮大，也使得诸多假冒产品混杂其中。因此，有必要多了解一些......

大医院里做个常规骨科手术，大小器材多是洋货，本土医疗产品仅为输液皮管、注射器等一次性耗材，这多少有点悲哀。在昨天（2日）举行的上海国际医疗器械产业发展论坛上，一位临床医学专家感慨道。市场研究显示，去年我国医疗器械市......

医药行业据美通社讯近日，台湾医疗器械制造商雃博股份有限公司在德国被判永久禁售，即禁止销售雃博WiZARD210和WiZARD220面罩所使用的侵权头部设备，据了解，雅博被永久禁售的原因在于以上两款产品被瑞思迈控告侵权。这项判决......

什么是医疗器械医疗器械是指单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或其他物品，包括所需的软件。这些物品使用的目的是对人体的疾病、伤残的诊断、治疗、监护、缓解或补偿以及妊娠控制、解剖或生理过程的研究等......

作为一名医学专家，我认为脱毛仪属于医疗器械的范畴。首先，我们需要明确什么是医疗器械。根据我国《医疗器械分类目录》的定义，医疗器械是指应用于人体的各种器具、设备、仪器、材料和其他相关物品，包括其附属设备、用品、......

11月23日，以创新科技智领未来为主题的第86届中国国际医疗器械博览会（以下简称CMEF）在深圳国际会展中心举行，吸引来自19个国家和地区近4000多家品牌企业参加。意大利对外贸易委员会（ItalianTradeAgency，简称：ITA）率领意大利医......

条例规定，医疗器械生产企业应当对其上市销售的医疗器械进行跟踪、再评价，收集不良事件信息并及时调查、分析、处理。另外，医疗器械生产经营企业和使用者应当建立医疗器械不良事件监测制度，对所生产经营或者使用的医疗器械......

1月16日，国家食品药品监督管理总局网站发布新修订的《医疗器械生产质量管理规范》(医疗器械GMP)，该《规范》将于2015年3月1日正式施行。较2009年发布的《医疗器械生产质量管理规范(试行)》，新《规范》更强调医疗器械生产......