据推算，广州地区至少生活着两百多位血友病患者。对于这一弱势群体来说，由于天生缺乏凝血因子，一出血就止不住，凝血因子八因子是他们活下去的希望。然而，今年以来，广东地区各大医院的八因子纷纷告罄，同时，有门路的患者只好从黑......

然而，每天忙碌的生活是否让你对这些健康警报视而不见了呢?血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联血性疾病，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男......

血友病甲发病率最高、症状最重，其次为血友病乙，血友病丙发病率低且症状轻。血友病甲、乙为伴性染色体隐性遗传，血友病丙为常染色体隐性遗传。先天性缺乏因子Ⅷ、Ⅸ和Ⅺ，使内源性凝活酶生成减少，导致凝血障碍。[临床表现]自......

血友病是一种遗传性疾病，主要表现为血液凝固功能异常，患者容易出血和出现淤血。这种疾病通常是由于血液中缺乏特定凝血蛋白造成的，分为血友病A和血友病B两种类型。血友病的症状包括皮下出血、关节出血、肌肉出血等，严重者......

家庭治疗--自我注射注意事项一。作为血友病患者，应该掌握家庭治疗的方法，但通常有两方面的困难：1.对打针产生恐惧感2.没有护士指导或缺少必要教材当你开始学习自我注射时，每一步骤都要以你感觉最舒适的方法来进行，在第一次......

按照我国法律，患血友病的病人是可以结婚生子的。但从优生优育和家庭和谐的角度出发，应注意以下几点：1.结婚男女婚前最好到医院做血友病基因的检查，确定出生的后代是否有患血友病的可能。2.后代患血友病的可能性分析：（1）男-血......

出血时最主要的临床表现，有效的止血是防止并发症的关键所在。【6-氨基己酸】通过抑制纤溶系统而起作用。主要用于纤维蛋白溶酶活性升高所致的出血，如妇产科出血，前列腺、肝、胰、肺等内脏手术后的出血。术中早期用药或术......

血友病是什么血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。在我国，血友病的社会人群发病率为5～10/10万，婴儿发生率约1/5000。典型血友病患......

①局限型硬皮病：皮肤变硬开始于手足远端，渐延伸到四肢、面部、颈部，不累及胸腹部和背部：该型病人病情较轻，早期只有雷诺现象，可持续5～10年后才逐渐出现手指与面部肿胀，压之通常不凹陷，指端皮肤发紧、变薄，易破溃、感染，溃疡不易......

血脂异常往往先于糖尿病出现，而且常常影响着糖代谢。超过六成的患者有脂肪肝。而临床中改善血脂，减脂治疗后，血糖往往有所改善。由于多数糖尿病病人都会合并高血脂，因此糖尿病又被称为糖脂病。高脂血症通常是指血浆中胆固......

一项ＩＩ期临床实验结果发现，挪威Ｃｌａｖｉｓ制药公司研发的一种白血病新药Ｅｌａｃｙｔａｒａｂｉｎｅ（ＣＰ－４０５５）能让患者的生存期延长３倍，参加这次实验的受试者均为晚期急性髓性白血病（ＡＭＬ）患者。与此前其他同类药物公布的临床实验数据相比较，Ｅｌａｃｙｔａｒａｂｉｎｅ的疗效更为突出。这次实验主要针对那......

血友病是一种隐性遗传的疾病，这种疾病可以引起很多器官的问题，严重会危及生命，因此，设立世界血友病的意义，就是要预防这种遗传疾病的发生，让更多的血友病的病人能够得到很好的防治。血友病这个名字可能并不陌生，但是对这种疾......

1840年2月，21岁的维多利亚女王和她的表哥（舅舅的二子）阿尔伯特结婚，当时谁也没有想到，这场婚姻会给她的个人生活带来巨大的不幸。他们一共生下了9个孩子，四男五女，4个男孩子有3个患有遗传病——血友病，女孩子也是血......

由于患者血浆中缺乏某种凝血因子，患者的血管破裂后，血液较正常人不易凝结，因而会流去更多的血。体表的伤口所引起的出血通常并不严重，而内出血则严重得多。内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部。当内脏出血或颅内出血发......

一、血友病会遗传吗？血友病是性染色体隐性基因的，所以男生和女性的发病者的染色体分别是XaY、XaXa。所以血友病甲有四种遗传方式：1、血友病患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者。2、正常男性与女性携带者结......

性与血友病之间的相互影响与作用是潜在的，但却反映在血友病的症状并发症及相关的治疗之中。我们分别从血友病患者性生活在生理、心理、社会；童年、青年、老年阶段所产生的与性的影响，从而来关注血友病患者离性福到底有多......

一般的人不知血友病为何物，许多人把这种病称为活活磨死人的病！其实，血友病是一种常见的因人体第Ⅷ因子（人体总共有12种因子）缺乏引起的遗传性出血性疾病，世界各地均有发生。血友病多传男性血友病专与男性作对，好像从不侵犯女......

北京日报客户端12月4日消息，境外已上市新药在我国进口注册和上市的要求日益简化，4日国家药监局宣布，用于罕见病治疗的艾美赛珠单抗注射液获批上市，A型血友病群体将因此受益。这次国家药监局批准了艾美赛珠单抗注射液的进......

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血。血友病的病因血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致......

需要终身治疗却又无法治愈，治疗费用昂贵且药物稀缺，这就是近10万血友病人及其家庭无法逃避的现实（本报曾做相关报道）。昨日，武汉地区首个儿童血友病之家在武汉同济医院儿科血液病房成立。成立仪式上，血液病专家称，如果在孕前......