Keio University, Tokyo的Tomoya Saito, M.D., Ph.D.及其同僚对从前接种过LC16m8疫苗(n = 1,692)和未接种过该疫苗的(n = 1,529)的成年人的临床和免疫反应进行了检测。LC16m8是一种活的减毒(即毒力降低)疫苗，它是从组织中培养出来的第三代疫苗。，在1973年至 1976年初的时候，有超过10万名的日本婴儿被接种过该疫苗。在本项研究中的成年人皆来自日本自卫队，他们是在2002年至2005年期间接种 LC16m8这种疫苗的。被接种疫苗者在接种后10-14天会接受检查，以确定他们是否产生了一种阳性的皮肤反应(一种检测免疫反应的方式)。在接种疫苗后30天内，研究人员还对接种了疫苗的人进行监测，看他们是否会出现不良反应。
研究人员发现，疫苗的接种与那些从前没有接种过该疫苗者的高度的血清转化(即产生抗体)率有关，并会在那些先前接种过该疫苗的人身上产生有效的补强免疫反应。在参与试验的41名以前没有接种过的人中，有37人(占37%)出现了血清转化或有效的补强反应，而在155名先前没有接种过该疫苗的155人中，有93人(占60.0%)出现血清转化或有效的补强反应。在初次接种者中，总体临床有效率的比例比再次接种者显著要高(1443/1529 [94.4%] vs. 1465/1692 [86.6%])。
在接种疫苗者中发生了一例过敏性皮炎及一例多形性红斑(一种皮疹)。但这两例都很轻微，但研究人员怀疑它们是因为疫苗接种引起的。没有观察到严重的不良反应。
研究人员得出结论：“我们在那些没有接触过牛痘的成年人中证明，只要接种一次LC16m8疫苗就会产生免疫原性。在过去接种过的人中接种 LC16m8疫苗也会诱导出一个良好的补强反应。我们的研究还提供了在成年人中接种LC16m8疫苗是安全的有关支持性证据。LC16m8疫苗看来是一种在天花准备计划中的第一代、第二代及其它的第三代疫苗的可行的替代品。”
