一年当中批准了41个药物。在最近的18年里，美国食品和药物管理局(FDA)在2014年批准了更多的药物。为什么有这么多新的药物?这些新药批准中有很多个是治疗罕见疾病的当类药物的首个药物，FDA局长MargaretA.Hamburg(MD)，在FD......

美国食品和药物管理局批准了一类心力衰竭治疗药物的第一个药物。FDA在一篇新闻稿中说道，在一项临床试验中，与其他常用药物相比，Entresto（sacubitril/varsatan）显著减少了心衰引起的死亡率和住院率，因此加快了其批准。Entres......

一个可注射的降胆固醇新药（该类别的首个药物）刚刚获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准。美国食品药物管理局于2015年7月24日批准了Praluent（alirocumab）用于高胆固醇治疗。该药物由赛诺菲-安万特制药公司和再生元制药公司......

一个心脏衰竭治疗新药获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准。安进公司的Corlanor(伊伐布雷定)是十几年来的第一个心力衰竭治疗新药。据美联社报道，诺华公司的另一个心衰药物也将获美国FDA批准，并可以在这个夏天获批。......

Vyvanse(赖氨酸安非他命二甲磺酸酯)已获得美国食品和药物管理局的批准，用于治疗成人反复发作的强迫性暴饮暴食，也被称为暴食障碍。该机构在一份新闻稿中说，这是美国批准用于该类障碍治疗的第一个获批药物。Vyvanse最早于......

FDA批准了一个糖尿病视网膜病变的新治疗选择。美国食品和药物管理局(FDA)今天批准Eylea(阿柏西普)用于治疗糖尿病视网膜病变和糖尿病性黄斑水肿。糖尿病是一种严重的公共健康危机，每年都会影响到更多的患者。爱德华&mi......

美国食品药物管理局(FDA)批准了一种组合药，用于本来已经使用这两种药物进行治疗的中度至重度阿尔茨海默病患者。该药片叫做Namzaric，结合了盐酸美金刚胺缓释剂(Namenda)和盐酸多奈哌齐(安理申)。处方中，这两种药物往往开......

美国食品和药物管理局(FDA)已经批准一项帕金森综合症的新疗法，这个批准比计划时间表早了3个月。FDA批准了雅培公司的联合治疗药物Duopa。根据雅培公司，Duopa是第一个能够持续16小时有效治疗运动症状的治疗药物。由于帕......

美国食品和药物管理局批准了一种新药，用于治疗患有晚期乳腺癌的绝经后妇女。辉瑞的Ibrance(palbociclib)分子对癌细胞的生长起到了抑制作用。FDA表示，它适用于雌激素受体(ER)-阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性，尚未......

2014年1月10日，美国食品和药物监督管理局(FDA)加速批准曲美替尼(Mekinist)联合达拉菲尼(Tafinlar)用于治疗不能手术切除或转移性的，BRAFV600E或V600K突变的黑色素瘤。2014年2月12日，FDA加速批准依鲁替尼(Imbruvica)用于......

近年来，丙型肝炎患者已经获得了一些新的治疗选择。美国食品药物管理局(FDA)又在选择列表里加入另了一选项。FDA批准了ViekiraPak来治疗慢性丙型肝炎的基因1型感染。批准包括了对肝硬化(一种晚期肝病类型)患者的治疗。......

FDA已经批准了抗精神病药物阿立哌唑（Aripiprazole）的一个新剂型，成年精神分裂症患者可以每4-6个星期用药一次。Aristada（Aripiprazolelauroxil）是一个注射剂，医生会在患者手臂或臀部进行注射。该药的生产商表示，预计注射后将......

CDX-353是美法仑的另外一种新结构，其稳定性更好，在体内停留时间更长，这些优点可以让医生在移植化疗前安全使用该药，有可能会使治疗结果更加理想。CyDex制药公司宣传他们关于美法仑的新药申请已经得到美国食品和药物管理局......

百时美施贵宝公司的新皮肤癌药物已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。FDA理所当然地加速批准了Opdivo用于治疗不能通过手术去除黑素瘤晚期患者及对其它药物没有响应的患者。Opdivo抑制细胞上的PD-1蛋白质。这种蛋......

美国食品和药物管理局批准了一个治疗高危神经母细胞瘤的新药。神经母细胞瘤是一种最经常发生在5岁以下儿童的癌症。即使进行积极治疗，患高危神经母细胞瘤患者也仅具有40%至50%的长期生存机会。FDA批准的药物Unituxin(d......

用于治疗成年中重度斑块状银屑病患者百时美施贵宝旗下的deucravacitinib作为全球首个口服选择性酪氨酸激酶2（TYK2）变构抑制剂，是目前全球获批的TYK2抑制剂，也是近10年来首个用于治疗中重度斑块状银屑病的创新口服药物关键......

美国食品和药物管理局(FDA)3月6日批准了治疗真菌的新药Cresemba(艾沙康唑硫酸盐)，它主要用来治疗侵袭性曲霉菌和侵入毛霉菌两种真菌。虽然这两种真菌感染是比较罕见的，但它们是严重的，甚至是致命的，特别是因为它们经常出......

美国食品和药物管理局批准了一个治疗吸入性炭疽热的新药物。Anthrasil被批准与适当的抗菌药合并使用。FDA表示，Anthrasil的试验仅限于动物，因为对它进行人体试验是不可行或不道德的。当某人暴露于感染动物或受污染的动......

美国食品和药物管理局（FDA）批准了治疗最常见皮肤癌类型的一种新药。Odomzo（sonidegib）被批准用于无法接受手术或放射治疗、或手术或放疗后皮肤癌复发的局部进展期基底细胞癌患者的治疗。皮肤癌是最常见的癌症类型，而基底细......

北京时间周一晚间消息，瑞士制药商诺华公司(NVS)宣布，美国食品与药品管理局(FDA)已批准了其研制的Extavia，一种用于治疗多发性硬化症的干扰素。多发性硬化症是一种引发免疫系统攻击神经纤维周围的保护组织的疾病。这会导......