乌尔斯特大学的生物医学家们现在正在研究胰岛素是如何在阿尔茨海默氏症患者的体内产生生化作用，从而成为阿尔茨海默氏症患者体内破坏大脑细胞的诱因的。
他们的合作旨在通过研究阿尔茨海默氏症遗传改造小鼠，进一步了解胰岛素信号传导途径中的异常变化，证明肠促胰岛素(GLP1)(研究证明它是治疗糖尿病的新药物)是否可以通过大脑将胰岛素信号还原成正常状态，并改变阿尔茨海默氏症患者体内早期的病变细胞。
Sutherland的实验室有专门的实验材料，这里的研究员对研究大脑细胞内部的信号传输很有经验。而作为长期致力于肠促胰岛素研究的团队，Holscher实验室的研究员们则建立了一个动物模型，专门研究这种生化蛋白对阿尔茨海默氏症的生化作用。
乌尔斯特大学的研究员对阿尔茨海默氏症的动物模型进行了研究，邓迪大学的研究员则进行了分子水平的分析，双方旨在证明，在显示阿尔茨海默氏症的症状——典型的脑斑出现后，胰岛素分子的信号传输途径是否异常。研究员们希望了解是否可以通过肠促胰岛素来治疗或抑制这种病症给大脑带来的损坏。
阿尔茨海默氏研究信托的副主任Harriet Millward表示，随着痴呆症患者和糖尿病患者的迅速增加，深入了解这两种病症之间的联系非常重要。#p#副标题#e#
英国目前有超过200万人患有糖尿病，70万人患有痴呆，其中有65%的人同时患有阿尔茨海默氏症，而且随着痴呆症患者人数的增加，糖尿病患者的人数也在持续攀升。有数据表明，未来几十年，英国的痴呆症患者将会翻倍。
Millward说：“这项新的研究使我们很兴奋。糖尿病患者比一般人患阿尔茨海默氏症的几率更高，但是没有人知道这是为什么。事实上，阿尔茨海默氏症甚至还被称为3型糖尿病。我们非常希望更多地了解这两种病症之间的联系，从而找到一种简单的生活方式，帮助人们降低罹患痴呆症的几率，并为那些已经是痴呆症患者的人找到一种长期的药物治疗方法。”
阿尔茨海默氏症对于上了年纪的人来说，并不是一种普遍的不可避免的现象，但是一旦不幸患上了这种大脑疾病，确实是久治不愈的。英国用来照顾阿尔茨海默氏症患者的花销比照顾那些患有癌症、心脏病和中风的人的所有花销还多。
