再生障碍性贫血是原发性骨髓造血功能衰竭综合征，目前病因尚不明。该病主要病症主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染。根据患者的病情、血象、骨髓象及预后，可分为重型（SAA）和非重型（NSAA）。曾贫血和再生障碍性贫血是两个不同的概念。在我国，每1000万人口中有74个人患有再生障碍性贫血，明显低于白血病的发病率；男性发病率略高于女性。再生障碍性贫血自古有之，只是随着现代医学的发展，该病被引起高度重视。
再生障碍性贫血进一步分为中间型和轻型，从重型中分出极重型（VSAA）。国内学者曾将AA分为急性型（AAA）和慢性型（CAA）；1986年以后，又将AAA改称为重型再障-I型（SAA-I），将CAA进展成的急性型称为重型再障-Ⅱ型（SAA-Ⅱ）。
再生障碍性贫血症状：
在临床中主要出现的症状是：贫血、出血、感染、发热（高烧或低烧），并伴有走路乏力，头晕等症状。由于该病的初期症状有没明显的异常症状，所以该病多是在中晚期时被发现，再生障碍性贫血症状表现为贫血、出血、感染等症状，而且常被误诊为普通贫血。
再生障碍性贫血治疗：
1.骨髓移植疗法：再生障碍性贫血骨髓造血功能低下引起的。因此，在治疗再生障碍性贫血方面，采用骨髓移植方法，治疗干细胞缺陷引起再障的最佳方法，且能达到根治的目的。一旦确诊严重型或极严重型再障，年龄《20岁，有HLA配型相符供者，在有条件的医院应首选异基因骨髓移植，移植后长期无病存活率可达60%～80%，但移植需尽早进行，因初诊者常输红细胞和血小板，这样易使受者对献血员次要组织相容性抗原致敏，导致移植排斥发生率升高。对确诊后未输过血或输血次数很少者，预处理方案可用环磷酰胺每天50mg/kG连续静滴4天。
2.免疫抑制剂疗法：适用于年龄大于40岁或无合适供髓者的严重型再障。最常用的是抗胸腺球蛋白（ATG）和抗淋巴细胞球蛋白（ALG）。其机理主要可能通过去除抑制性T淋巴细胞对骨髓造血的抑制，也有认为尚有免疫刺激作用，通过产生较多造血
不过由于对这种疾病缺乏认识，不少人认为这是白血病或不治之症，因而延误甚至放弃治疗，专家建议再生障碍性贫血是可以治愈的，发现病情，早治疗为佳。
