恶性肿瘤的致病基因就是内源性V-erbB基因。它原本是禽类红白血病的病因之一。一种禽类红白血病病毒基因组内包含两个致病基因，V-erbB和V-erbA，二者协同作用导致禽类红白血病。这种病毒可能通过与人类的接触而感染，并进入人类基因组，成为内源性的V-erbB。
恶性肿瘤三大致病因子
当然，这是很久很久以前的事了。在进行人类基因组计划时，人们发现人类基因组内的确存在大约8%的成份是病毒基因组元件，提示人类在进化的过程中，经常受到病毒的侵犯，病毒基因组某些成份整合到人类基因组内成为其一部分，其中包括上述人类恶性肿瘤的致病基因V-erbB，推测上述8%左右的病毒元件是作为一种残留物留在人类基因组内，其大多数实际上也被人体所剔除。内源性V-erbB通过人类生殖活动一代代遗传至今。如今估计大多数人基因组都存在着。它容易发生自发或诱发突变而诱发恶性肿瘤，因此人们一定要避免与环境诱发恶性肿瘤物接触，从而避免恶性肿瘤发生。
从所周知，我国经济的快速发展带来严重的环境污染。东部人口生活水平的提高也滋生了不良生活习惯。人口老龄化、大量人员吸咽等等导致我国每年以3~5%的速度增加恶性肿瘤患者。未来20~30年恶性肿瘤发患者数有可能翻一翻。这种状况势必引起高度重视。
我们应用能引起人类白血病的化学诱发恶性肿瘤物——苯及其衍生物诱发大鼠红白血病和实体瘤包括乳腺肿瘤，实验证明它们与人类白血病有相同致病基因异常。应用反基因V-erbB寡核苷酸治疗大鼠白血病前期和红白血病取得成功，白前有效率达100%，又将其应用高发区食管癌的早期预防，同样取得成功。
近期研究成功的复方3号对大肠癌有明显的抑制作用。有望对多种晚期癌有效。在此基础上研发的韦尔柏滴液可以用于乳腺癌、鼻咽癌、宫颈癌、皮肤癌等多种体表恶性肿瘤。亦可用于消化道系统肿瘤。它包装小，容易携带和保存，且使用非常方便。
总之，恶性肿瘤的治疗应该从一般化到个体化治疗，而非立即进行个体化治疗，因为肿瘤发病的共同性大于个体性。个体差别是存在的，但不是主要的。不同肿瘤的亚型可能有一万种。
