聚焦“药物危机”:中国儿童药物临床试验缺乏

聚焦“药物危机”:中国儿童药物临床试验缺乏

中国儿童约占总人口数的20%,但属于他们的药物只占总药品数的2%。在无药可用的现实下,特别是Ⅱ型糖尿病、抑郁症等疾病在儿童中的发病率日趋走高的背景下,儿童不得不将针对成人的药物,缩减药量加以服用。医学证据显示,儿童......
2023-11-23
艾滋病疫苗进入Ⅱ期临床试验

艾滋病疫苗进入Ⅱ期临床试验

近日,我国拥有自主知识产权的艾滋病疫苗正式进入Ⅱ期临床试验,首批15名志愿者在北京佑安医院接受了疫苗接种。研究者称,此次临床试验主要目标是进一步评价该疫苗的安全性和免疫原性,并确定其免疫程序,从而为开展大规模检验......
2023-11-11
经久生物KIN2787国际多中心I期临床试验完成首例患者给药

经久生物KIN2787国际多中心I期临床试验完成首例患者给药

2023年2月28日,上海经久生物科技有限公司(经久生物,Kinnjiu)宣布,公司目前开展的KIN-2787国际多中心I期临床试验(KN-8701)在中国大陆地区首家中心同济大学附属上海市肺科医院完成了首例受试者给药。RAF突变作为常见的肿瘤驱......
2023-10-17
AMIRO觅光携手中大八院开展临床试验 安全性和有效性获权威验证

AMIRO觅光携手中大八院开展临床试验 安全性和有效性获权威验证

AMIRO觅光与中山大学第八附属医院(下称:中大八院)联合开展黄金点阵美容仪临床试验,双方基于循证医学原则,以科学严谨的态度,对AMIRO觅光射频美容仪产品觅光胶原炮的科学性、安全性、有效性进行深入探索,并提供专业的指导意见......
2023-10-17
Avineuro公司开始AVN211治疗精神分裂症的I期临床

Avineuro公司开始AVN211治疗精神分裂症的I期临床

Avineuro制药公司宣称他们开始了一项关于AVN-211的1期临床试验,AVN-211是一种可以选择性抑制5-HT6受体的小分子化合物,主要用来治疗精神分裂症。他们希望2009年4月拿到该项试验结果。基于该项试验结果和其他研究结果,Avi......
2023-11-25
全球首创迈威生物创新药9MW3011注射液获FDA批准开展临床试验

全球首创迈威生物创新药9MW3011注射液获FDA批准开展临床试验

迈威生物(),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其自主研发的9MW3011注射液的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可针对真性红细胞增多症患者开展临床试验。9MW3011是迈威生物位于美国的SanDiego......
2023-10-17
惊!食道癌竟是喝多汽水引致

惊!食道癌竟是喝多汽水引致

近年来食道胃酸逆流的患者不断增加,间接的造成食道癌患者有增加趋势。食道胃酸逆流俗称胃灼热,患者会觉得胸部及胃部有烧灼的感觉。造成食道癌主要因素是食道胃酸逆流。以吸烟和喝酒为主。一些止痛药物也可能造成问题。......
2023-11-26
天演药业宣布与罗氏开展临床试验合作

天演药业宣布与罗氏开展临床试验合作

评估其抗CTLA-4安全抗体SAFEbody®ADG126联合罗氏标准治疗方案针对晚期肝癌的一线治疗效果天演药业(以下简称公司或天演)(纳斯达克股票代码:ADAG)致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型癌症免疫疗法。公司今日宣布将......
2023-10-17
凌科药业宣布LNK01001在治疗强直性关节炎的Ⅱ期临床试验中取得积极顶线数据

凌科药业宣布LNK01001在治疗强直性关节炎的Ⅱ期临床试验中取得积极顶线数据

凌科药业(杭州)有限公司(以下简称"凌科药业")是一家处于临床阶段的创新药研发公司。公司近日宣布LNK01001治疗强直性脊柱炎的II期临床试验取得积极的顶线数据。该研究由中国医学科学院北京协和医院风湿免疫科主任曾小峰教......
2023-10-17
美国艾滋病疫苗临床试验失败将暂停研究

美国艾滋病疫苗临床试验失败将暂停研究

据国外媒体报道,当地时间4月25日,美国国立卫生研究院公开表示,由于艾滋病临床试验失败,他们将暂时停止艾滋病疫苗研究。据了解,研究人员将研制出的艾滋病疫苗注射到参与这次研究的志愿者体内并不能预防艾滋病感染,因此美国......
2023-11-10
埃博拉最新消息:瑞士批准埃博拉疫苗临床试验

埃博拉最新消息:瑞士批准埃博拉疫苗临床试验

新华网日内瓦10月28日电(记者张淼刘美辰)瑞士药物监管部门28日宣布已正式批准埃博拉疫苗临床试验,针对两种有前景疫苗的临床试验将于下周在瑞士城市洛桑和日内瓦分别开启。由美国国家过敏症和传染病研究所与英国制药企......
2023-11-04
迈威生物创新药 9MW3811 注射液获 FDA 批准开展临床试验

迈威生物创新药 9MW3811 注射液获 FDA 批准开展临床试验

迈威生物(),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其自主研发的9MW3811注射液的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可针对特发性肺纤维化开展临床试验。目前,9MW3811已在澳、中、美三地获批开展......
2023-10-17
北海康成治疗戈谢病CAN103注射液在I/II期临床试验完成患者给药

北海康成治疗戈谢病CAN103注射液在I/II期临床试验完成患者给药

北海康成制药有限公司(以下简称北海康成,股票代码),是一家全球化的生物制药公司,作为全球罕见疾病领域的领先公司,北海康成致力于创新疗法的研究、开发和商业化。公司于今日宣布针对戈谢病I型和III型初治患者开展的CAN103注......
2023-10-17
日前临床试验用截瘫步行机研制成功

日前临床试验用截瘫步行机研制成功

据张济川教授介绍,截瘫步行机是截瘫残疾者用来代步助行和进行康复训练的设备。据介绍,该产品的主要有两方面用途:一、作为代步工具供截瘫患者穿在身上,在步行机构驱动下独立行走;二、与医用跑台配合,作为下肢功能障碍者进行......
2023-11-25
马斯克脑机公司将进行人体试验 正式开放临床试验患者招募

马斯克脑机公司将进行人体试验 正式开放临床试验患者招募

马斯克的脑机接口初创公司Neuralink周二宣布,该公司已获得一个独立审查委员会的批准,将进行首次人体试验,对瘫痪患者的大脑植入设备。Neuralink表示,这项研究旨在测试Neuralink无线全植入式脑机接口的安全性和有效性,使瘫......
2023-10-17
远大医药自研创新产品APAD国内I期临床试验完成首例患者入组给药,或从源头阻止脓毒症的发生和进展

远大医药自研创新产品APAD国内I期临床试验完成首例患者入组给药,或从源头阻止脓毒症的发生和进展

8月17日,港股科技创新型医药企业远大医药()发布公告称,公司主研发的用于治疗脓毒症的全球创新药物APAD的国内I期临床试验于近日完成了首例受试者入组给药。本次临床进展是远大医药在呼吸及重症抗感染领域的又一重大研发......
2023-10-17
恶性肿瘤者应不应试药很纠结(图)

恶性肿瘤者应不应试药很纠结(图)

日前在中山大学附属肿瘤医院举办的胃肠道间质瘤患者健康教育讲座上,专家建议,癌症患者在自身病情适合的情况下,可通过参与正规的药物临床试验,获得免费且最前沿的药物治疗。这样做可以减轻恶性肿瘤患者的经济负担,但在......
2023-11-25
全球首创 迈威生物创新药 9MW3811 获 TGA 批准开展临床试验

全球首创 迈威生物创新药 9MW3811 获 TGA 批准开展临床试验

迈威生物(),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其自主研发的9MW3811注射液于近日正式获得澳大利亚治疗用品管理局(TGA)批准开展临床试验。9MW3811注射液适应症为多种晚期恶性肿瘤以及纤维化疾病。目前,9MW3811是全球......
2023-10-17
超声波治癌明年有望临床试验

超声波治癌明年有望临床试验

超声波对胎儿安全,正从诊断手法变为治疗手法,用于烧掉肿瘤内的癌细胞。昨天首次来沪举办的国际治疗超声大会上,上海交大生物医学工程学院陈亚珠院士透露:新一代高强度聚焦超声治疗技术,可实现无创和绿色治癌,比传统放射疗法......
2023-11-09
长崎大学公布针对新冠肺炎(COVID19)患者使用Plasma乳酸菌的特定临床试验结果

长崎大学公布针对新冠肺炎(COVID19)患者使用Plasma乳酸菌的特定临床试验结果

May11,202311:17AMEasternDaylightTime东京--(BUSINESSWIRE)--(美国商业资讯)--长崎大学发布了针对新冠肺炎(COVID-19)患者使用由KirinHoldingsCompany,Limited(简称KirinHoldings)研究和开发的Plasma乳酸菌*1(Plasma......
2023-10-17