硬皮病是一种自身免疫性疾病，硬皮病症状除皮肤受累外，也可影响心、肺和消化道等器官。首先，我们需要了解硬皮病是什么。
临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。各年龄均可发病，但以20-50岁为发病高峰。女性发病率约为男性的3-4倍。
硬皮病属于中医之“皮痹”、“肌痹”之范畴，其病因主要是由于素体阳气虚弱，津血不足，抗病能力低下，外被风寒诸邪浸淫肌肤，凝结腠理，痹阻不通，导致津液失布，气血耗伤，肌腠失养，脉络瘀阻，出现皮肤硬如皮革，萎缩，汗孔闭塞不通而有出汗障碍，汗毛脱落等症状。
病因细述如下：
一、血管异常：大多数硬皮病患者均表现有雷诺现象，病理学显示，小动脉和微血管内膜增厚、管腔狭窄或闭塞。
二、免疫异常：硬皮病存在体-液免疫和细胞免疫异常，在患者血清中可查到特异-性抗Scl-70自身抗体，说明本病的发生与免疫紊乱密切相关。
三、遗传：在硬皮病患者中，某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。
四、细胞因子的作用：某些细胞因子参与硬皮病的发病，如转-化生长因子、表皮细胞生长因子等。 硬皮病最大的特点就是皮肤变-硬，轻者局部皮肤硬化或者钙化，重者可出现全身性皮肤硬化。因此，硬皮病的治疗软化皮肤是关键。
